4月11日 ，再鼎醫藥合作伙伴argenx公司宣布 ，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批準了艾加莫德預充式皮下注射劑型，用于治療乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的全身型重癥肌無力（gMG）成人患者和慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經?。–IDP）成人患者。再鼎醫藥表示 ，目前在國內 ，艾加莫德已有靜脈輸注和皮下注射2種給藥方式 。再鼎醫藥將于2025年在國內遞交艾加莫德預充式皮下注射劑型的上市申請 。
股票:配資炒股平臺網站-再鼎醫藥將于今年在國內遞交艾加莫德預充式皮下注射劑型上市申請
摘要：
4月11日，再鼎醫藥合作伙伴argenx公司宣布 ，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批準了艾加莫德預充式皮下注射劑型，用于治療乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的全身型...
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